31 mar 2017
Objetivo, reducir a un año el tiempo del diagnóstico de las enfermedades raras
Expertos y pacientes critican en Santiago la desigualdad en el acceso a los tratamientos para estas dolencias
Redactora
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El Ministerio de Exteriores denegó el visado dos veces a los padres de estos hermanos sirios que viven en Galicia desde hace años, al final rectificó y la familia ya se reunió
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María José Ordóñez: «La ley de violencia de género está obsoleta en algunos aspectos»
La delegada del Gobierno para la Violencia de Género advierte de que la sociedad debe corresponsabilizarse y no puede caer todo el peso de la denuncia en la víctima
17 mar 2017
«Como padre, es duro ver cómo trata a tu hijo la sociedad, te apartan, te señalan»
Pablo tiene ictiosis, una patología rara, y acude al servicio de farmacia del CHOP, en donde elaboran su fármaco
16 mar 2017
Carmen López: «En algunas patologías se avanzó, en la mayoría poco, y en otras nada»
La directora de la Fegerec destaca la importancia de poner en marcha el registro nacional de enfermedades raras en todos los hospitales
16 mar 2017
Galicia lidera un proyecto para elaborar fármacos para enfermedades raras
De momento nueve hospitales cuentan ya con 70 preparaciones para 80 patologías